港深試驗機構聯手醫藥公司大灣區跨境新藥研發

7月28日，粵港澳大灣區國際臨床醫學試驗所（GBAICTI）、粵港澳大灣區國際臨床試驗中心（BAY TRIAL）、希華醫藥有限公司簽署合作備忘錄，計劃新藥研發，臨床試驗將安排在香港及大灣區多個地點。

香港國際標準結合大灣區人口基數

希華醫藥創辦人林順潮醫生指合作計劃利用港深兩地優勢：香港擁有與國際接軌的臨床研究能力、嚴謹的科研規範，對生物醫藥企業進入全球市場有重要作用，亦是「超級聯繫人」連接國際標準與大灣區資源。可是香港本地人口基數有限，臨床試驗單憑香港自身並不足夠，難以完成大規模招募臨床試驗的受試者，需連接大灣區以提高效率。

大幅縮短藥物研發周期

合作計劃除了提供更多跨境試驗的機會，亦推進多項創新藥物的臨床開發，首批項目包括目標成為中國首個通過脈絡膜注射達致長效濕性黃斑治療的第三期臨床試驗。

粵港澳大灣區國際臨床試驗中心主任李鎰沖博士表示，希望建立一個匯聚各種資源、實現審研聯動，提升效率的生態圈；更預計可減少30%至50%的臨床試驗時間，縮短藥物從實驗室走向患者的時間，唯不同藥物、病症和試驗設計有差異，提速幅度會有不同。

此外，簽約三方亦積極推進科學交流、以及人才培訓，促進臨床醫生、研究人員、監管機構及業界持份者溝通，提升業界專業能力。